Brasil
Ministério da Saúde aprova novo protocolo para tratamento de crianças com hemofilia A pelo SUS
Publicado em 16/10/2026 às 15:33 Por Lucas Rodrigues
O documento define as condições para o diagnóstico, a inclusão e a exclusão de pacientes, além das regras de acompanhamento, controle e avaliação do tratamento. O protocolo terá abrangência nacional e deverá orientar as secretarias de Saúde dos estados, municípios e do Distrito Federal.
A hemofilia A é uma doença hemorrágica hereditária caracterizada pela deficiência do fator VIII, uma proteína necessária para a coagulação do sangue. Pessoas com a condição podem apresentar sangramentos prolongados ou espontâneos, especialmente nas articulações e nos músculos.
O emicizumabe representa uma alternativa menos invasiva em comparação ao tratamento tradicional com reposição do fator VIII. Enquanto a terapia convencional exige infusões intravenosas, o medicamento é administrado por injeção subcutânea, aplicada sob a pele.
Segundo o Ministério da Saúde, o tratamento também pode reduzir a frequência dos episódios de sangramento, contribuindo para o acompanhamento clínico das crianças diagnosticadas com a doença.
O protocolo determina que os responsáveis legais sejam informados sobre os possíveis riscos, efeitos colaterais e eventos adversos associados ao medicamento antes do início do tratamento.
As secretarias de Saúde deverão organizar a rede de atendimento, definir os serviços de referência e estabelecer os procedimentos necessários para garantir o acesso dos pacientes que atenderem aos critérios estabelecidos.
O documento completo ficará disponível no site do Ministério da Saúde, na seção de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT).
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